《自然-通訊》發(fā)表埃諾格魯肽注射液Ⅲ期EECOH-1研究結果
公司資訊 · 2026 / 01 / 28
近日,杭州先為達生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “先為達生物”)研發(fā)的埃諾格魯肽注射液,其單藥治療2型糖尿病的Ⅲ期臨床研究(EECOH-1)成果,成功登上國際知名期刊《自然-通訊》(Nature Communications)。該研究在飲食運動(dòng)干預后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者中進(jìn)行,研究結果表明:全球首個(gè)有望獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑埃諾格魯肽注射液可以顯著(zhù)降低血糖,同時(shí)展示出降低體重、改善代謝指標等綜合獲益。

本文通訊作者和第一作者為南京大學(xué)醫學(xué)院附屬鼓樓醫院朱大龍教授,先為達生物的邴紹輝擔任共同通訊作者。
EECOH-1研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究,在中國32個(gè)中心開(kāi)展,共入組211例經(jīng)飲食運動(dòng)干預后血糖控制不佳的成年2型糖尿?。═2DM)患者,按1:1:1比例隨機分配接受每周一次埃諾格魯肽注射液0.6mg、1.2mg或安慰劑雙盲治療24周,完成雙盲治療后,埃諾格魯肽注射液組參與者繼續接受埃諾格魯肽治療,安慰劑組參與者結轉接受埃諾格魯肽治療28周,總治療時(shí)長(cháng)為52周。研究的主要終點(diǎn)為治療24周后經(jīng)由中心實(shí)驗室檢測的糖化血紅蛋白(HbA1c)相對基線(xiàn)的改變。
基于療法策略,治療24周后,埃諾格魯肽注射液0.6mg、1.2mg組HbA1c降幅,均顯著(zhù)高于安慰劑組,其中1.2mg組降幅達2.43%。埃諾格魯肽0.6mg、1.2mg組HbA1c<7.0%、HbA1c≤6.5%的達標患者比例顯著(zhù)高于安慰劑組,其中1.2mg組HbA1c<7.0%的達標比例高達80.3%。結果表明,埃諾格魯肽注射液可高效降低HbA1c,提高HbA1c達標率,呈現劑量相關(guān)性,且療效可穩定持續至52周。
埃諾格魯肽注射液還可以顯著(zhù)降低體重,治療24周,0.6mg、1.2mg組體重相對基線(xiàn)分別下降4.51%、4.74%。此外,埃諾格魯肽注射液各劑量組可以改善心血管代謝風(fēng)險指標(包括空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、腰圍、臀圍、體重指數等),提高胰島β細胞功能,帶來(lái)全面代謝綜合獲益。
埃諾格魯肽注射液的整體安全性和耐受性良好。最常見(jiàn)不良事件為胃腸道反應和食欲減退,絕大多數為輕、中度,持續時(shí)間短,主要發(fā)生在劑量遞增期。因不良事件終止用藥的發(fā)生率較低,未發(fā)生重度低血糖事件。
南京大學(xué)醫學(xué)院附屬鼓樓醫院、EECOH-1研究主要研究者朱大龍教授表示:“此前埃諾格魯肽注射液的Ⅱ期臨床研究結果已發(fā)表于《自然-通訊》,很高興看到埃諾格魯肽注射液?jiǎn)嗡幹委?型糖尿病的Ⅲ期研究結果再次在《自然-通訊》上發(fā)表,研究結果表明埃諾格魯肽注射液不僅可以顯著(zhù)降低2型糖尿病患者的血糖,還具有降低體重、改善代謝相關(guān)指標的綜合獲益。埃諾格魯肽,是全球首個(gè)有望獲批的偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑,也是由國人完全自主研發(fā)的創(chuàng )新藥。憑借其獨特的cAMP偏向型激動(dòng)劑機制,我們觀(guān)察到患者的HbA1c降幅更為顯著(zhù),且血糖達標率也更高。我國糖尿病患者人數居世界第一,未來(lái)埃諾格魯肽注射液也將為2型糖尿病臨床治療帶來(lái)新的有效選擇,并提供高質(zhì)量循證醫學(xué)證據?!?/p>
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先為達生物創(chuàng )始人、CEO潘海博士表示:“作為全球首個(gè)有望獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑,目前埃諾格魯肽注射液針對肥胖癥的Ⅲ期臨床SLIMMER研究和聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的Ⅲ期臨床EECOH-2研究均已發(fā)表于《柳葉刀·糖尿病與內分泌學(xué)》。加之此次EECOH-1研究榮登《自然-通訊》,這一系列成果印證了先為達生物的創(chuàng )新能力,也為代謝疾病領(lǐng)域的治療迭代注入全新動(dòng)力?!?/p>
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關(guān)于埃諾格魯肽
埃諾格魯肽注射液(Ecnoglutide injection,曾用名:伊諾格魯肽)是由先為達生物自主研發(fā)、有望成為全球首個(gè)獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑,依托卓越的藥物設計,其臨床療效及產(chǎn)能可擴展性得到顯著(zhù)提升。埃諾格魯肽已成功完成三項Ⅲ期臨床試驗,用于成人2型糖尿病患者血糖控制及成人超重/肥胖患者長(cháng)期體重管理的兩項適應癥已在中國提交上市申請并獲受理。埃諾格魯肽注射液在Ⅰ期到Ⅲ期臨床試驗中均展現出良好的安全性和顯著(zhù)的藥效學(xué)和療效特征,研究結果均已發(fā)表于代謝領(lǐng)域頂級期刊,彰顯出其在代謝性疾病治療領(lǐng)域的巨大潛力。
關(guān)于先為達生物
先為達生物是一家接近商業(yè)化階段的生物醫藥公司,致力于滿(mǎn)足體重管理領(lǐng)域的迫切醫療需求。公司建立了以核心資產(chǎn)(埃諾格魯肽注射液等)為基石的強大產(chǎn)品管線(xiàn),先為達生物擁有偏向型激動(dòng)劑發(fā)現平臺、口服肽給藥平臺、半衰期延長(cháng)平臺,并基于這三大核心技術(shù)平臺確立了一系列候選藥物,構建了覆蓋GLP-1及其協(xié)同機制的全面的產(chǎn)品管線(xiàn),為代謝性疾病患者提供注射和口服等可持續且高質(zhì)量的治療方案。
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